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miércoles, 29 de abril de 2015

Asumió en España la primera concejal con síndrome de Down

Ángela Bachiller, de 30 años, juró en su nuevo cargo en una ceremonia cargada de emoción en Valladolid
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Ángela Bachiller cumplió una meta que se propuso hace años. Foto: EFE 
VALLADOLID (EFE).- Emocionada, Ángela Bachiller se convirtió esta semana en la primera concejala con síndrome de Down de España. El pasado lunes, juró su cargo en el Ayuntamiento de Valladolid, que la recibió con fuerte expectativa por su "valentía" y sus 30 años de lucha por la normalización e integración.
La imagen de la joven auxiliar de administrativo sentada en los escaños del PP del Ayuntamiento de Valladolid, con su recién estrenada medalla de concejala al cuello, ha sido la de la normalidad, la de la igualdad, la de una edil más, "preparada, educada, discreta", como la definió su madre, Isabel Guerra.
"Gracias por todo, por haberme dado la confianza", dijo Bachiller, en una conferencia de prensa después de asumir, acompañada del alcalde de Valladolid, Javier León de la Riva. Los nervios del momento no la dejaron decir nada más.
León de la Riva enmarcó el juramento del cargo dentro de la política de apoyo a la integración de las personas con discapacidad del Consistorio vallisoletano, que ya en la anterior legislatura contó entre sus ediles con el primero en silla de ruedas de España, según recordó.
Bachiller ocupa el puesto dejado por dimisión de Jesús García Galván, imputado en una causa judicial.

Lucha

Su madre acompañó todo el momento con un orgullo evidente. Su familia "ha luchado desde el minuto uno en el que nació", dijo Isabel Guerra, quien al momento de traerla al mundo se dijo que se daba "un día para llorar y toda una vida para trabajar".
Guerra, enfermera de profesión, se mostró feliz por la "valentía" de su hija, quien aseguró que nunca "tira la toalla" en lo que hace, aunque reconoció que nunca se imaginó que llegará a ser concejala.
La receta para llegar hasta este momento de hoy ha consistido en "mucho amor, mucha disciplina, mucho trabajo y una vida normalizada en todo", con las mismas posibilidades que dio a su otra hija, Lara, de 33 años, que trabaja como Policía Nacional en Barcelona, y que es un referente para Ángela.
También acompañaron a la joven de 30 años en ese día histórico, su padre, su hermana, sus abuelos asturianos Juani y Ángel, sus compañeros de la Asociación Síndrome de Down y su profesora durante 19 años, Memé González, quien ha destacado de ella su perfeccionismo, su vitalidad, su alegría, y su actividad..



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viernes, 24 de abril de 2015

           FIRMAR ESTA PETICIÓN, ACOMPAÑANDO LA RESOLUCIÓN,                                                                                                                                                            DEL ORGANO DE REVISIÓN NACIONAL 17-2014                                                                                                                                                                                        RECOMIENDA PROHIBICIÓN ELECTROSHOCK
Dra. María Graciela Iglesias, esta petición es dirigida a Usted por su integridad como funcionaria pública y compromiso con las personas con discapacidad mental.
Le pido en nombre de todas las personas con discapacidad mental la prohibición en Argentina de la aplicación de electroshock.
Porque la aplicación de electroshock constituye tortura, provoca daños irreparables y muertes  e incurre en violación de Derechos Humanos de las personas con discapacidad de acuerdo a las Leyes 26.378 y 26.656
Porque el 16 de MAYO  es el  DÍA INTERNACIONAL DE PROTESTA CONTRA ELECTROSHOCK  y realizar esta actividad se  corresponde con el Artículo 8 de la CDPD: Toma de conciencia inc. b) Luchar contra los estereotipos, los prejuicios y las prácticas nocivas respecto de las personas con discapacidad, incluidos los que se basan en el género o la edad, en todos los ámbitos de la vida.



MAYO 9, 16.OO HS REUNIÓN ORGANIZACIÓN: INVENTEMOS NUESTRA PROTESTA (C.A.B.A.):

jueves, 16 de abril de 2015

Olave: La escuela y la sociedad los dejan de lado

El arquero de Belgrano tiene una hija con síndrome de Angelman. No la admiten en colegios comunes, y en una especial le pidieron que fuera una hora por día, tres veces por semana. Está desescolarizada.

  •  Puro amor. Olave junto a su pequeña Arantza. Le da pena que muchos no puedan ver “lo que vienen a brindar estos niños, que es amor” (Sergio Cejas/LaVoz)
    Puro amor. Olave junto a su pequeña Arantza. Le da pena que muchos no puedan ver “lo que vienen a brindar estos niños, que es amor” (Sergio Cejas/LaVoz)



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“Es el partido más importante de mi vida”, grafica Juan Carlos Olave, el arquero del Club Atlético Belgrano, cuando cuenta la batalla diaria de su familia por lograr que su hija Arantza (10) sea incluida en un colegio común. La niña tiene síndrome de Angelman, un trastorno neurológico que le provoca un retraso mental y dificultades en el habla, entre otras cosas.
La niña comenzó su escolarización en un jardín de infantes con una maestra que comprendió que la única manera de incluir a la pequeña era que todos los niños de 5 años aprendieran el lenguaje de señas. Debe haber sido la mejor experiencia escolar que Arantza tuvo en la escuela.
Primer grado se complicó, y la familia Olave terminó peregrinando por escuelas comunes que rechazaban el ingreso. Hasta que finalmente, este año, Arantza ingresó a una escuela especial que terminó, a la fuerza, abandonando. Hoy está desescolarizada.
“La mandamos ahí por recomendación de la psicopedagoga, para que se fuera superando, pero debería integrarse a una escuela común. Ella observa y copia de sus pares; entonces hay que ponerle la vara alta... Le dan talleres, es un centro de día, una escuela. Hacía pocos meses que iba… Pero le dijeron que no fuera todos los días, sino tres veces por semana, una hora, porque los otros chicos le tienen miedo”, explica Olave.
El arquero no quiere hablar tanto de su caso, pero está decidido a contar su experiencia que es, asegura, la de otros papás que tienen, además, carencias económicas. Quiere que su testimonio se focalice en la situación general.
“Nos preocupa la inclusión de los chicos en la escuela, en la sociedad. Las posibilidades de sociabilizar, de desarrollarse, son muy pocas y no hay avances. Los chicos no llevan una vida normal como tiene que ser. Son diferentes, pero tienen sus cosas para poder crecer y no hay muchas oportunidades para ellos”, asegura. “Provoca impotencia, dolor, bronca”.
Juan Carlos subraya que para su familia Arantza “es una bendición de Dios” y que su caso es apenas uno entre miles. “Algunos casos son más complicados y con pocas posibilidades. Hay una resignación a tener a nuestros hijos dentro de casa bajo nuestra ala, pero tienen todo el derecho a jugar con otros”, opina. Y agrega: “Esta situación les quita a los niños sin dificultades la posibilidad de conocer y nutrirse de lo que brindan estos chicos. No saben lo que se pierden”.
Mundo adulto
La responsabilidad, aclara Olave, no es de los niños, sino de los adultos. “Estos chicos vinieron a ablandar el corazón de los grandes, pero el corazón no se nos ablanda”. “Tenemos que hacer algo. No hay maestras integradoras suficientes o muchos no las pueden pagar. Tenemos una deuda pendiente. Les damos cero posibilidades de mejorar sus vidas, de tener trato con la gente. Pienso en el sufrimiento de muchas familias”, subraya.
El papá de Arantza insiste en que la mayor preocupación es que se ponga en contacto con otros niños. Hoy, su hija realiza sólo actividades individuales: natación, equinoterapia… Otros, ni siquiera eso.
“El problema es de los grandes. Los nenes especiales tienen una vida igual a la del resto, pero se pierden los grupos, las amistades. Tenemos que tener lástima de nosotros mismos porque no podemos ver lo que vienen a brindar estos niños, que es amor”, sostiene. Cree, además, que las escuelas para niños especiales no deberían existir porque, considera, es una manera de discriminar.
Vale aclarar que la familia nunca hizo el reclamo al Ministerio de Educación.
 




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